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帕比司他藥物過量會(huì)怎么樣呢?

來源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/19 17:25:33
    導(dǎo)讀:Farydak通過FDA的加速審批程序批準(zhǔn)。該藥的獲批是基于一項(xiàng)全球III期臨床研究(PANORAMA-1)中一項(xiàng)預(yù)定義亞組分析(n=193)的療效和安全性數(shù)據(jù)。

帕比司他(Farydak)的非活性成分:硬脂酸鎂,甘露糖醇,微晶纖維素和預(yù)膠化淀粉。該膠囊含有明膠,F(xiàn)D&C藍(lán)色1號(10毫克膠囊),黃色氧化鐵(10毫克和15毫克膠囊劑),氧化鐵紅(15毫克和20mg膠囊)和二氧化鈦。那么帕比司他(Farydak)藥物過量會(huì)怎么樣呢?

Farydak通過FDA的加速審批程序批準(zhǔn)。該藥的獲批是基于一項(xiàng)全球III期臨床研究(PANORAMA-1)中一項(xiàng)預(yù)定義亞組分析(n=193)的療效和安全性數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示,在既往接受硼替佐米和一種免疫調(diào)節(jié)(IMiD)藥物治療的多發(fā)性骨髓瘤(MM)群體中,聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療方案(硼替佐米+地塞米松)治療時(shí),與安慰劑(PFS=5.8個(gè)月,n=99)相比,F(xiàn)arydak延長了中位無進(jìn)展生存期(PFS=10.6個(gè)月,n=94)。

藥物過量可能產(chǎn)生的現(xiàn)象:

對于藥物過量的經(jīng)驗(yàn)有限。預(yù)計(jì)會(huì)夸大臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng),包括:血液系統(tǒng)和胃腸道反應(yīng),如血小板減少、全血細(xì)胞減少、腹瀉、惡心、嘔吐、厭食。檢測心臟狀態(tài),包括心電圖,并評估和糾正電解質(zhì)異常??紤]到血小板減少而出血的可以進(jìn)行血小板輸注。

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(實(shí)習(xí)編輯:楊俊波)

 

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