隨著藥品種類日益增多,藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率也逐年增加。不良反應(yīng)也稱副反應(yīng)或副作用,系指應(yīng)用治療量的藥物后所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用。
那么,鹽酸厄洛替尼片可以治療腺癌?不良反應(yīng)有哪些?
腺癌(adenocarcinoma)為涎腺上皮發(fā)生的惡性腫瘤,結(jié)構(gòu)不一,但沒(méi)有殘留的多形性腺瘤的成分。腺癌占涎腺上皮性腫瘤的9%,屬于涎腺惡性腫瘤中惡性程度較高的一種。
鹽酸厄洛替尼片為圓形、雙凸、白色包衣片,一面印有棕色"Tarceva"、"150"和特羅凱標(biāo)識(shí),另一面空白。Tarceva用于兩個(gè)或兩個(gè)以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。
鹽酸厄洛替尼片的用法用量:本品必須在有此類藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,并僅在國(guó)家腫瘤藥物臨床試驗(yàn)J基D地或三級(jí)甲等醫(yī)院使用。厄洛替尼單藥用于非小細(xì)胞肺癌的推薦劑量為150mg/日,至少在進(jìn)食前1小時(shí)或進(jìn)食后2小時(shí)服用。持續(xù)用藥直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。無(wú)證據(jù)表明進(jìn)展后繼續(xù)治療能使患者受益。
由于臨床試驗(yàn)進(jìn)行的條件有很大不同,因此無(wú)法直接將一個(gè)藥物臨床試驗(yàn)與另一個(gè)藥物臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較,也可能無(wú)法反映臨床實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。
厄洛替尼的安全性評(píng)估是基于1200多例至少接受過(guò)一次150mg厄洛替尼單藥治療患者的數(shù)據(jù)和300多例接受過(guò)厄洛替尼100mg或150mg聯(lián)合吉西他濱治療患者的數(shù)據(jù),以及1228例接受厄洛替尼聯(lián)合化療患者的數(shù)據(jù)。
來(lái)自于臨床試驗(yàn)中厄洛替尼單藥或聯(lián)合化療報(bào)告的不良反應(yīng)(ADR)總結(jié)如下。下表所列ADR是發(fā)生率至少10%(厄洛替尼組)且較對(duì)照組高(33%)的不良反應(yīng)。
服用厄洛替尼治療NSCLC、胰腺癌和其它晚期實(shí)體腫瘤的患者中有報(bào)告嚴(yán)重的不良反應(yīng),包括致命的事件(參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】警告-肺毒性和【用法用量】劑量調(diào)整)。
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(實(shí)習(xí)編輯:楊春鳳)
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鹽酸厄洛替尼片(特羅凱)市場(chǎng)價(jià):會(huì)員價(jià):¥