利塞膦酸鈉片用于治療和預(yù)防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。利塞膦酸鈉片的主要成份為利塞膦酸鈉，其化學(xué)名稱為2-（3-吡啶基）-1-羥基乙烷-1，1-雙膦酸單鈉鹽。分子式：C7H10NO7P2Na2.5H2O，分子量：350.13。那么，利塞膦酸鈉片與非甾體抗炎藥合用好嗎？

利塞膦酸鈉片是口服用藥，需至少餐前30分鐘直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服藥后30分鐘內(nèi)不宜臥床。用量為一日一次，一次5mg（一片）。

利塞膦酸鈉片在人體平均穩(wěn)態(tài)分布容積為6.3L/kg。人血漿蛋白結(jié)合率約為24%。給大鼠和狗靜脈注射單劑量14C標(biāo)記的本品，吸收量的大約60%分布到骨組織，其余隨尿液排出，軟組織分布極少，大鼠經(jīng)多次灌胃后，大約有0.001%～0.01%的本品分布到軟組織。本品在體內(nèi)無(wú)明顯代謝。

利塞膦酸鈉片口服給藥后，吸收量的約一半在24小時(shí)內(nèi)隨尿排出，未吸收的藥物以原型隨糞便排出。其平均腎清除率為105ml/分，與肌酐清除率之間呈線性關(guān)系，而無(wú)劑量依賴性。終末半衰期（t1/2）達(dá)480h，代表本品從骨組織的解離速率。

利塞膦酸鈉片的平均絕對(duì)口服生物利用度為0.63%（90%置信限：0.54%～0.75%），與食物同服時(shí)生物利用度降低。與空腹給藥相比，早餐前半小時(shí)或晚餐后2小時(shí)給藥，吸收減少55%；早餐前1小時(shí)給藥，吸收減少30%。本品在早餐前至少30分鐘給藥是有效的。

利塞膦酸鈉片不宜與非甾體抗炎藥同服。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉勝能）