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利塞膦酸鈉片是哺乳期可以使用嗎?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/17 9:08:55
    導(dǎo)讀:利塞膦酸鈉片口服給藥后,吸收量的約一半在24小時內(nèi)隨尿排出,未吸收的藥物以原型隨糞便排出。其平均腎清除率為105ml/分,與肌酐清除率之間呈線性關(guān)系,而無劑量依賴性。

利塞膦酸鈉片的平均絕對口服生物利用度為0.63%(90%置信限:0.54%~0.75%),與食物同服時生物利用度降低。那么,利塞膦酸鈉片是哺乳期可以使用嗎?

利塞膦酸鈉片口服給藥后,吸收量的約一半在24小時內(nèi)隨尿排出,未吸收的藥物以原型隨糞便排出。其平均腎清除率為105ml/分,與肌酐清除率之間呈線性關(guān)系,而無劑量依賴性。

利塞膦酸鈉片是口服用藥,需至少餐前30分鐘直立位服用,一杯(200ml左右)清水送服,服藥后30分鐘內(nèi)不宜臥床。用量為一日一次,一次5mg(一片)。

利塞膦酸鈉片用于治療和預(yù)防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。利塞膦酸鈉片的主要成份為利塞膦酸鈉,其化學(xué)名稱為2-(3-吡啶基)-1-羥基乙烷-1,1-雙膦酸單鈉鹽。分子式:C7H10NO7P2Na2.5H2O,分子量:350.13。

利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結(jié)合,具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平,本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上,但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態(tài)測定,發(fā)現(xiàn)本品可減少骨轉(zhuǎn)換(活化頻率,即骨組織重構(gòu)部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。

本品對哺乳嬰兒有嚴重的不良反應(yīng),哺乳期婦女應(yīng)停藥或停止哺乳。

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(實習(xí)編輯:葉勝能)

 

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