飛尼妥依維莫司片的主要成份為依維莫司。化學名：40-O-（2-羥乙基）-雷帕霉素。那么，飛尼妥尼妥依維莫司片用于肝受損患者是怎樣呢？淋巴瘤的病理病因是怎樣呢？

飛尼妥依維莫司片是一種口服的雷帕霉素(mTOR)抑制劑是西羅莫司又稱雷帕霉素即rapamycin的衍生物，飛尼妥依維莫司片在健康受試者中，飛尼妥依維莫司片與利福平，一種CYP3A4強誘導劑，飛尼妥依維莫司片同時給藥與單用比較分別減低本品的AUC和Cmax64%和58%。飛尼妥依維莫司片當與CYP3A4或PgP強誘導劑同時給藥時，如無替代治療時，考慮增加本品劑量。St.John’sWort可能減低本品暴露，應(yīng)避免使用。

飛尼妥依維莫司片又稱40-O-2-羥乙基-雷帕霉素或40-O-2-羥乙基-西羅莫司。飛尼妥依維莫司片在健康受試者中研究表明，飛尼妥依維莫司片和HMG-CoA還原酶抑制劑阿伐他汀[atorvastatin](一種CYP3A4底物)和普伐他丁[pravastatin](一種非-CYP3A4底物)間無臨床上有意義的藥代動力學相互作用，飛尼妥依維莫司片的群體藥代動力學分析也監(jiān)測到辛伐他汀[simvastatin](一種CYP3A4底物)對本品的清除率無影響。

飛尼妥依維莫司片用于肝受損患者：在有Child-Pugh類別C肝受損患者中不應(yīng)使用AFINITOR。對晚期RCC有Child-Pugh類別B肝受損患者，減低AFINITOR劑量。對SEGA有Child-Pugh類別B肝受損患者，可能不需要調(diào)整至起始劑量；然而，隨后給藥應(yīng)根據(jù)TDM。

淋巴瘤的病理病因：人類淋巴瘤的發(fā)病原因尚不明確，人類只有兩種病毒很明確與淋巴瘤有關(guān)，即EB病毒和人類T細胞淋巴瘤／白血病病毒（HTLV－1），依據(jù)其病理學特點分為霍奇金?。℉D）和非霍金奇淋巴瘤（NHL）。

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（實習編緝：梁勁）