賀普丁為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。主要成分為拉米夫定，化學(xué)名稱為：(2R，順式)-4-氨基-1-[2-羥甲基-5-(1，3-氧硫雜環(huán)戊基)]-1H-嘧啶-2-酮。那么，賀普丁對(duì)肝臟的影響有哪些呢？

賀普丁經(jīng)胃腸道吸收良好，賀普丁成人口服的生物利用度一般為80-85%。賀普丁口服后，賀普丁平均到達(dá)最高血清濃度(Cmax)的時(shí)間(tmax)約為1小時(shí)。賀普丁在治療劑量(即4mg/kg/日，分2次服用，間隔12小時(shí))下，Cmax為1.5-1.9mg/mL。

賀普丁的吸收量不受影響(根據(jù)AUC)。賀普丁與齊多夫定合用時(shí)齊多夫定暴露增加13%，血漿峰濃度升高28%?？紤]到這對(duì)患者的安全無(wú)意義，因此不需調(diào)整劑量。賀普丁通過(guò)靜脈注射的研究了解到，賀普丁的平均分布容積為1.3L/kg。所觀察到的清除半衰期為5-7小時(shí)。

賀普丁150mg片與300mg片在AUC、Cmax和Tmax方面呈劑量相關(guān)的生物等效。賀普丁與食物同時(shí)服用，使tmax延長(zhǎng)，Cmax降低(降低47%)。賀普丁的平均系統(tǒng)清除率約為0.32L/h/kg，賀普丁以通過(guò)腎臟的有機(jī)陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)清除為主(>70%)。

賀普丁對(duì)肝臟的影響：不常見(jiàn)：肝酶一過(guò)性升高(AST、ALT)；罕見(jiàn)：肝炎。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）