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多巴絲肼片的藥代動力學(xué)是?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/11 14:48:48
    導(dǎo)讀:多巴絲肼片的藥代動力學(xué)。大多數(shù)的左旋多巴和芐絲肼(約66~74%)在小腸的上半部被吸收。在攝入本品后大約1小時左旋多巴血漿濃度達(dá)到峰值。

多巴絲肼片服用過量了,就需要積極補(bǔ)救。如果是降糖藥過量,應(yīng)立即加主食,如糖塊、饅頭等,監(jiān)測血糖,根據(jù)血糖的情況決定是繼續(xù)用藥、調(diào)整藥量,還是暫停一次。那么,多巴絲肼片的藥代動力學(xué)是?

多巴絲肼片的藥代動力學(xué)。大多數(shù)的左旋多巴和芐絲肼(約66~74%)在小腸的上半部被吸收。在攝入本品后大約1小時左旋多巴血漿濃度達(dá)到峰值。

左旋多巴的消除半衰期大致是45分鐘。左旋多巴和芐絲肼的組合使用可以補(bǔ)償大腦中多巴胺的不足。在治療劑量范圍內(nèi),芐絲肼不能穿透“血腦屏障”。

大腦脫羧酶將左旋多巴轉(zhuǎn)換成多巴胺,并接著轉(zhuǎn)換成少量去甲腎上腺素和較多的無活性代謝物。芐絲肼在腸粘膜和肝臟羥基化。左旋多巴和芐絲肼最終主要通過腎臟排除體外。

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(實習(xí)編輯:徐培穎)

 

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