格列美脲片服后2～3小時達(dá)血藥峰值，格列美脲片口服4mg平均峰值約為300ng/ml，t1/2約5～8小時，格列美脲片在肝臟內(nèi)經(jīng)P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物，60%經(jīng)尿排泄，40%經(jīng)糞便排泄。那么，格列美脲片與什么藥物有反應(yīng)？

格列美脲片為第三代磺酰脲類口服降血糖藥，格列美脲片適用于飲食控制、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片口服后迅速而完全吸收，格列美脲片空腹或進(jìn)食時服用對本品的吸收無明顯影響。格列美脲片的藥物相互作用是：

1.與水楊酸類，磺胺類，保泰松類，抗結(jié)核病藥，四環(huán)素類，單胺氧化酶抑制劑，氯霉素，香豆素類和環(huán)磷酰胺等合用可增強(qiáng)本品作用。

2.氯丙嗪，擬交感神經(jīng)藥，皮質(zhì)激素類，甲狀腺激素，口服避孕藥和煙酸制劑等可降低本品降血糖作用。

3.本品可以減弱病人對酒精的耐受力，而酒精亦可能加強(qiáng)藥物的降血糖作用。

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（實習(xí)編輯：嚴(yán)韻兒）