來氟米特片嚴重或無法控制感染患者和活疫苗免疫時不宜使用。那么，來氟米特片的藥代動力學怎么樣呢？下面讓小編為你介紹吧。

來氟米特片的藥代動力學是：

本品口服吸收迅速，在胃腸粘膜與肝中迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物A771726（M1），口服后6-12小時內(nèi)A771726的血藥濃度達峰值，口服生物利用度（F）約80%，吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg后24小時，血漿A771726濃度分別為4μg/ml或8.5μg/ml。A771726主要分布于肝、腎和皮膚組織，而腦組織分布較少；A771726血漿濃度較低，血漿蛋白結(jié)合率大于99%，穩(wěn)態(tài)分布容積為0.13L/kg。A771726在體內(nèi)進一步代謝，并從腎臟與膽汁排泄，其半衰期約10天。

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溫馨提示：服用者務(wù)必看清注意事項進行服用，祝身體健康！

(實習編輯：盧錦銳)