沙丁胺醇?xì)忪F劑可通過血腦屏障,其濃度大約為血漿濃度的5%。已證明異丙托溴銨和沙丁胺醇共同霧化治療時(shí),不增加單獨(dú)使用其中任一藥物的全身吸收。那么,沙丁胺醇?xì)忪F劑藥代動(dòng)力學(xué)有什么?
沙丁胺醇?xì)忪F劑的藥代動(dòng)力學(xué)是:異丙托溴銨吸入后可很快吸收,估計(jì)吸入后的全身生物利用度低于用藥量的10%。靜脈給藥后異丙托溴銨的腎臟排泄為46%,靜脈用藥終末清除期的半衰期約為1.6小時(shí)。由放射標(biāo)記法測定的清除藥物及代謝產(chǎn)物的半衰期是3.6小時(shí)。
異丙托溴銨不通過血腦屏障。經(jīng)口吸入或經(jīng)胃腸道口服,沙丁胺醇可快速完全在體內(nèi)吸收。3小時(shí)內(nèi)達(dá)血漿最高濃度。24小時(shí)后經(jīng)尿原形排出。消除半衰期為4小時(shí)。沙丁胺醇可通過血腦屏障,其濃度大約為血漿濃度的5%。已證明異丙托溴銨和沙丁胺醇共同霧化治療時(shí),不增加單獨(dú)使用其中任一藥物的全身吸收。
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(實(shí)習(xí)編輯:黃景裕)
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