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富馬酸喹硫平片(思瑞康)的非臨床藥效怎么樣?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/24 13:20:56
    導(dǎo)讀:富馬酸喹硫平片(思瑞康)隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量,但有效劑量可能較一般年輕患者低。那么,富馬酸喹硫平片(思瑞康)的非臨床藥效怎么樣?

富馬酸喹硫平片(思瑞康)老年患者的起始劑量應(yīng)為每日25mg。那么,富馬酸喹硫平片(思瑞康)的非臨床藥效怎么樣?下面讓小編為你介紹吧。

富馬酸喹硫平片(思瑞康)的非臨床藥效是:

喹硫平對(duì)抗精神藥物活性測(cè)定如條件回避反射呈陽(yáng)性結(jié)果。它還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用,無(wú)論是行為還是電生理學(xué)測(cè)試,并且可升高多巴胺代謝物濃度,這是D2受體阻斷的神經(jīng)化學(xué)指標(biāo)。

動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果所預(yù)測(cè)的EPS發(fā)生的可能性顯示:有效阻斷多巴胺D2受體的喹硫平劑量只導(dǎo)致輕微的強(qiáng)直癥:喹硫平選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)Al0多巴胺能神經(jīng)元的放電而對(duì)與運(yùn)動(dòng)功能有關(guān)的黑質(zhì)紋狀體A9神經(jīng)元作用較弱:對(duì)神經(jīng)阻滯劑過(guò)敏的猴子,喹硫平只顯示出輕微的導(dǎo)致肌張力障礙的作用。

N-脫烴基喹硫平代謝物對(duì)本品在人體的藥理學(xué)作用強(qiáng)度尚未明確。

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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

 

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