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鹽酸帕羅西汀片的藥代動(dòng)力學(xué)是哪些呢?

來源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/16 21:50:58
    導(dǎo)讀:鹽酸帕羅西汀片為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用。對(duì)其它遞質(zhì)作用較弱,對(duì)植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。

鹽酸帕羅西汀片的性狀是白色薄膜包衣片。為抗抑郁癥藥,是強(qiáng)效,高選擇性5-HT再攝取抑制劑。那么,鹽酸帕羅西汀片的藥代動(dòng)力學(xué)是哪些呢?

鹽酸帕羅西汀片的用法用量是口服,治療抑郁癥,一次20mg,一日1次。治療強(qiáng)迫癥,開始劑量為一日20mg,依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增,治療劑量范圍為一日20mg~60mg,分次口服。治療驚恐障礙與社交焦慮障礙,開始劑量為一日10mg,依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增,治療劑量范圍為一日20mg~50mg,分次口服。

鹽酸帕羅西汀片為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用。對(duì)其它遞質(zhì)作用較弱,對(duì)植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。

鹽酸帕羅西汀片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為6.3小時(shí),峰濃度為17.6ng/ml,T1/2為24小時(shí),表觀分布容積為3~28L/kg。血漿蛋白結(jié)合率為95%。7~14日內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度,并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

 

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