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更昔洛韋膠囊的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/14 16:23:35
    導(dǎo)讀:更昔洛韋膠囊為一種2′—脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷的類似物,可抑制皰疹病毒的復(fù)制。其作用機(jī)理是:更昔洛韋首先被巨細(xì)胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過(guò)細(xì)胞激酶進(jìn)一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。

更昔洛韋膠囊(麗科樂(lè)),主要排泄途徑是通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)和主動(dòng)的腎小管分泌以原型藥物經(jīng)腎臟排泌。那么,更昔洛韋膠囊的藥理毒理是怎樣?

更昔洛韋膠囊的藥理毒理是:

更昔洛韋膠囊為一種2′—脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷的類似物,可抑制皰疹病毒的復(fù)制。其作用機(jī)理是:更昔洛韋首先被巨細(xì)胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過(guò)細(xì)胞激酶進(jìn)一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細(xì)胞內(nèi),三磷酸鹽的水平比非感染細(xì)胞中的水平高100倍,提示本品在感染的細(xì)胞中可優(yōu)先磷酸化。更昔洛韋一旦形成三磷酸鹽,能在CMV感染的細(xì)胞內(nèi)持續(xù)數(shù)天。更昔洛韋的三磷酸鹽能通過(guò)以下方式抑制病毒的DNA合成:

1)競(jìng)爭(zhēng)性地抑制病毒DNA聚合酶;

2)共同進(jìn)入病毒DNA內(nèi),從而導(dǎo)致病毒DNA延長(zhǎng)的終止。

臨床已證實(shí),本品對(duì)CMV和單純皰疹病毒(HSV)所致的感染有效。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

 

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