泮托拉唑鈉腸溶片的功能主治是適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。那么,泮托拉唑鈉腸溶片的藥代動力學(xué)是有怎樣呢?
泮托拉唑鈉腸溶片主要成份為泮托拉唑鈉?;瘜W(xué)名:5-二氟甲氧基-2{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亞磺?;鶀-1H-苯并咪唑鈉鹽-水合物。
泮托拉唑鈉腸溶片與其它藥物的相互作用小,與奧美拉唑相比,對細(xì)胞色素P450系統(tǒng)作用較小,不影響安定的作用時間,與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。
泮托拉唑鈉腸溶片的藥代動力學(xué)是口服后吸收迅速,單次口服40mg后2~3小時左右即可達(dá)血藥濃度峰值,其口服制劑的絕對生物利用度為77%。泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%,主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1~5小時。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出,其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)
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