鹽酸特拉唑嗪膠囊為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對收縮壓和舒張壓都有降低作用。那么，鹽酸特拉唑嗪膠囊藥代動力學是有怎樣呢？

鹽酸特拉唑嗪膠囊為硬膠囊，其內容物為白色或類白色顆粒或粉末。

鹽酸特拉唑嗪膠囊主要成份是鹽酸特拉唑嗪?；瘜W名：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(四氫呋喃-2-甲酰)哌嗪鹽酸鹽二水合物。分子式：C19H25N5O4·HCl·2H2O。分子量：459.93。

鹽酸特拉唑嗪膠囊藥代動力學是男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對吸收程度的影響極小，但使血漿濃度達峰時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥后約1小時達到峰值，半衰期約為12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發(fā)現(xiàn)，70歲和20-39歲年齡的病人，其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時。血漿蛋白結合率為90-94％。約40％經(jīng)尿排泄，約60％隨糞便排出。

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（實習編緝：陳志方）