氟伐他汀鈉膠囊(來(lái)適可)，空腹服用后，吸收迅速，在1小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值血藥濃度，絕對(duì)生物利用度為24%(9-50%)，進(jìn)食對(duì)生物利用度有所影響，但是不會(huì)延長(zhǎng)藥物的吸收。那么，氟伐他汀鈉膠囊的藥理毒理是什么？

氟伐他汀鈉膠囊的藥理毒理是：

氟伐他汀鈉膠囊為HMG-CoA還原酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，是一種全合成的降膽固醇藥物。HMG-CoA還原酶可將HMG-CoA轉(zhuǎn)化為3-甲基-3、5二羥戊酸(一種包括膽固醇在內(nèi)的固醇類(lèi)前體)。本藥主要作用于肝臟，是2種同異構(gòu)體的消旋體，其中一種具有藥理活性，可抑制膽固醇的生物合成，降低肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量，從而刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成，并由此增加對(duì)LDL微粒的攝取，最終使血漿膽固醇濃度降低。高膽固醇血癥病人服用本藥能明顯降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白B的水平，同時(shí)提高高密度脂蛋白膽固醇及中等度地降低甘油三酯的水平。

請(qǐng)?jiān)谟行?6個(gè)月內(nèi)使用完畢。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）