羅紅霉素分散片為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素??咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差。那么,羅紅霉素分散片藥代動力學是有怎樣呢?
羅紅霉素分散片主要成份是羅紅霉素?;瘜W名:9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}紅霉素。分子式:C41H74N2O15。分子量:837.03。
羅紅霉素分散片藥代動力學是口服吸收好,血藥峰濃度高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度為6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內(nèi)排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期為8.4~15.5小時。
羅紅霉素分散片的藥物相互作用是:
1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2.對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。
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(實習編緝:陳志方)
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