沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)是進口熱銷名藥，生產(chǎn)企業(yè)：GlaxoWellcomeproduction(法國)，批準文號：H20150324，執(zhí)行標準：進口藥品注冊標準JX20010143。

那么，沙美特羅替卡松粉吸入劑的毒性怎樣？

沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)為白色或類白色的微粉，密封在鋁箔條內(nèi)，該鋁箔條纏繞在一模制的塑料裝置中，這種給藥裝置稱為準納器。病人通過準納器吸嘴吸入藥物。

沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)主要成份：沙美特羅和丙酸氟替卡松。沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)以聯(lián)合用藥形式，用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療，包括成人和兒童哮喘。成人和12歲及12歲以上的青少年：每次1吸（50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡松），每日2次，或每次1吸（50微克沙美特羅和250微克丙酸氟替卡松），每日2次。4歲及4歲以上兒童：每次1吸（50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡松），每日2次。

臨床前安全資料沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松的安全性已由動物毒性試驗廣泛評價。只在劑量超過人類中使用的推薦用量時才會出現(xiàn)有意義的毒性，并且都是預期的強效β2腎上腺受體激動劑和糖皮質激素的反應。動物生殖實驗中，糖皮質激素可誘發(fā)畸變（腭裂，骨骼畸形）。然而，并未證實上述現(xiàn)象與人使用推薦劑量的糖皮質激素有相關性。動物研究表明只有暴露于高劑量的沙美特羅昔萘酸鹽中才會出現(xiàn)胚胎毒性。對大鼠給予沙美特羅與丙酸氟替卡松時，出現(xiàn)預期的糖皮質激素所導致的異常：發(fā)生臍動脈位置改變和枕骨位骨化不完全的機率增加。在長期研究中，沙美特羅昔萘酸鹽可導致大鼠卵巢系膜和小鼠子宮良性平滑肌瘤。嚙齒動物對這些藥物誘致腫瘤的形成敏感。沙美特羅被認為對人類不具明顯的致癌危險。沙美特羅與丙酸氟替卡松大劑量合用時在心血管方面有一定的相互作用。在大鼠中，可暫時性引起輕度心房心肌炎和局灶性冠狀動脈炎，常規(guī)用藥后可緩解。聯(lián)合用藥與單用沙美特羅相比，狗的心率增加水平更高。在對人的研究中，尚未發(fā)現(xiàn)有臨床意義的嚴重心血管副作用。在動物中，聯(lián)合用藥并不改變其他種類相關的毒性。

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（實習編輯：楊春鳳）