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憂郁癥表現(xiàn)為睡眠節(jié)律紊亂嗎?鹽酸曲唑酮片的藥代動力學(xué)是什么呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/9/18 23:53:22
    導(dǎo)讀:鹽酸曲唑酮片的藥代動力學(xué)是口服后吸收良好,不會選擇性的集中于任一組織。當(dāng)本品于飯后口服時,食物可能會增加藥物的吸收量,降低血藥濃度峰值,同時延長達(dá)峰時間。

鹽酸曲唑酮片主要成分是鹽酸曲唑酮對心臟病的副反應(yīng)較少,對外周抗膽堿能作用很弱,較適合老年患者使用。那么,憂郁癥表現(xiàn)為睡眠節(jié)律紊亂嗎?鹽酸曲唑酮片的藥代動力學(xué)是什么呢?

憂郁癥患者常有頑固性睡眠障礙,發(fā)生率高達(dá)98%,表現(xiàn)為的失眠、入睡困難、早醒、睡眠節(jié)律紊亂,睡眠質(zhì)量差等形式。憂郁癥患者早醒尤其是在清晨3~5時醒來,此時情緒低落,自殺的危險(xiǎn)最大。

鹽酸曲唑酮片為圓形粉色片,一面有線痕,一面有特殊圓案標(biāo)記。

鹽酸曲唑酮片用于抑郁癥的治療,對于伴有或不伴焦慮癥的患者均有效。

鹽酸曲唑酮片的藥代動力學(xué)是口服后吸收良好,不會選擇性的集中于任一組織。當(dāng)本品于飯后口服時,食物可能會增加藥物的吸收量,降低血藥濃度峰值,同時延長達(dá)峰時間。當(dāng)空腹服用本品時,大約于1小時后達(dá)血藥濃度峰值,而于飯后服用則需兩小時。本品的排泄分為兩相,包括初相(半衰期3~6小時)和較慢的第二相(半衰期5~9小時),不受食物的影響,本品在體內(nèi)的排除速率因人而異。對某些病人,本品可能在血漿中形成蓄積。

鹽酸曲唑酮片的藥物相互作用是:

1、用鹽酸曲唑酮的患者莫如國同時合用地高辛或苯妥因,可使地高辛或苯妥因的血漿濃度水平升高。

2、本品可能會加強(qiáng)對酒精、巴比妥類藥和其他中樞神經(jīng)抑制劑的作用。

3、本品與MAO1之間的相互作用目前尚不清楚,若剛停藥后就服用本品或與其同時服用,鹽酸曲唑酮應(yīng)從低劑量開始,直到臨床療效的產(chǎn)生。

4、鹽酸曲唑酮與降壓藥合用,需要減少降壓藥的劑量。

藥物選擇因患者個體性差異而往往不同,詳情請咨詢健客藥師,全國統(tǒng)一服務(wù)熱線:400-086-5111,這有逾百位??扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?dǎo)。我們會根據(jù)您的情況為您解答任何用藥方面的問題,方便您放心使用。

(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

 

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