美沙拉秦栓劑的主要成分是美沙拉秦，美沙拉秦栓劑為脂肪性基質制成的白色或淡黃色魚雷型栓。那么，美沙拉秦栓劑與甲氨碟呤同用如何呢？

美沙拉秦栓劑的體外實驗表明其對一些炎癥介質（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和釋放有抑制作用。美沙拉秦栓劑對腎無直接刺激，美沙拉秦栓劑經腎排泄很少，美沙拉秦栓劑主要通過大腸排泄。

美沙拉秦栓劑的作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化，來改善結腸粘膜炎癥。美沙拉秦栓劑肛塞后于直腸內溶解吸收。美沙拉秦栓劑在腸壁和肝臟主要經乙酰化代謝，美沙拉秦栓劑的消除半衰期為0.5小時至2小時。

美沙拉秦栓劑對小鼠急性毒性實驗表明，美沙拉秦栓劑腹腔注射LD50為743mg/kg，美沙拉秦栓劑口服LD50為888.2mg/kg。美沙拉秦栓劑的血漿蛋白結合率43％，美沙拉秦栓劑的乙?；a物消除半衰期可達10小時，美沙拉秦栓劑的血漿蛋白結合率為75～83％。

美沙拉秦栓劑與甲氨碟呤同用：可能增加甲氨碟呤的毒性。

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（實習編緝：李華藝）