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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊會(huì)有哪些神經(jīng)系統(tǒng)障礙呢?

來源: 發(fā)布時(shí)間:2016/9/12 8:53:20
    導(dǎo)讀:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與人體血漿蛋白有高度親和性(]90%),鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結(jié)合。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的主要成分為鹽酸度洛西汀。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的內(nèi)容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。那么,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊會(huì)有哪些神經(jīng)系統(tǒng)障礙呢?

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊一般于服藥3天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要經(jīng)肝臟代謝,涉及兩種P450酶:CYP2D6和CYP1A2。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的表觀分布容積平均為1640升。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與人體血漿蛋白有高度親和性(]90%),鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結(jié)合。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服后吸收完全。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的平均滯后2小時(shí),鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的藥物開始被吸收(Tlag),鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服6小時(shí)后達(dá)到最大血漿濃度(Cmax)。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊進(jìn)食不影響Cmax,但是將延遲達(dá)峰時(shí)間6~10小時(shí),略微降低吸收程度,約10%。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的消除半衰期大約為12小時(shí)(變化范圍為8-17小時(shí)),鹽酸度洛西汀腸溶膠囊在治療范圍之內(nèi)其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與劑量成正比。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊晚間一次服藥與晨間一次服藥相比,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的吸收滯后3小時(shí),表觀清除增加1/3。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的神經(jīng)系統(tǒng)障礙:錐體外系綜合癥、不寧腿綜合征、5-HT綜合癥、癲癇發(fā)作、停藥后癲癇發(fā)作。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

 

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