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硝苯地平控釋片與利福平同用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/9/6 0:45:37
    導(dǎo)讀:硝苯地平控釋片給藥后血漿藥物濃度按控制速率升高,硝苯地平控釋片首次給藥后6-12小時(shí)達(dá)到高值穩(wěn)定水平。

硝苯地平控釋片的主要成份為硝苯地平。硝苯地平控釋片為圓形雙凸的堅(jiān)硬玫瑰紅色薄膜衣片。那么,硝苯地平控釋片與利福平同用是怎樣呢?

硝苯地平控釋片穩(wěn)態(tài)時(shí)的生物利用度相當(dāng)于硝苯地平膠囊的68-86%。進(jìn)食時(shí)服藥輕微影響藥物的早期吸收率,但不影響生物利用度的范圍。硝苯地平控釋片給藥后血漿藥物濃度按控制速率升高,硝苯地平控釋片首次給藥后6-12小時(shí)達(dá)到高值穩(wěn)定水平。硝苯地平控釋片多劑量給藥后相對(duì)恒定的血藥濃度得到維持,硝苯地平控釋片給藥期間24小時(shí)內(nèi)血藥濃度的峰谷波動(dòng)很小(0.9-1.2)。

硝苯地平控釋片服藥后,硝苯地平控釋片藥片中的非活性成份完整地通過(guò)胃腸道,并以不溶的外殼隨糞便排出。硝苯地平控釋片與血漿蛋白(白蛋白)的結(jié)合率大約是95%。硝苯地平控釋片靜脈注射后的分布半衰期為5-6分鐘。硝苯地平控釋片口服給藥后,硝苯地平控釋片主要通過(guò)氧化作用在腸壁和肝臟代謝。硝苯地平控釋片的代謝物無(wú)藥物活性。

硝苯地平控釋片口服給藥后幾乎完全吸收。硝苯地平控釋片由于首過(guò)效應(yīng),即釋型硝苯地平膠囊口服給藥后的生物利用度為45-56%。硝苯地平控釋片在24小時(shí)內(nèi)近似恒速釋放硝苯地平,硝苯地平控釋片通過(guò)膜調(diào)控的推拉滲透泵原理,使藥物以零級(jí)速率釋放。硝苯地平控釋片不受胃腸道蠕動(dòng)和pH值的影響。

硝苯地平控釋片與利福平同用:具有很強(qiáng)的誘導(dǎo)細(xì)胞色素P4503A4系統(tǒng)的作用,如與之合用,硝苯地平的生物利用度會(huì)降低而影響其療效。因此硝苯地平禁止與利福平合用。

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(實(shí)習(xí)編緝:李華藝)

 

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