復(fù)方雷尼替丁膠囊如今是非常受歡迎的藥物，并且對(duì)許多疾病都有很不錯(cuò)的療效。那么，復(fù)方雷尼替丁膠囊的藥理毒理有哪些？下面讓小編為你介紹吧。

復(fù)方雷尼替丁膠囊的藥理毒理有：

藥理作用：

本品為制酸藥和鉍劑的復(fù)方制劑，可通過(guò)抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門(mén)螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護(hù)隔離層等多種途徑，發(fā)揮抗消化性潰瘍的作用。

雷尼替丁是可逆性和競(jìng)爭(zhēng)性組胺H2受體（包括胃細(xì)胞的該受體）拮抗劑，不會(huì)降低高血鈣狀態(tài)下的血清鈣離子濃度，不屬抗膽堿藥物。臨床研究表明，雷尼替丁能夠抑制基礎(chǔ)胃酸分泌和氨乙吡唑、五肽胃泌素刺激引起的胃酸的分泌，其中對(duì)基礎(chǔ)胃酸分泌和氨乙吡唑刺激所致胃酸分泌抑制作用最明顯，而對(duì)五肽胃泌素刺激所致胃酸分泌的抑制作用相對(duì)較差。雷尼替丁不影響胃蛋白酶的分泌和五肽胃泌素刺激引起的內(nèi)因子的分泌，對(duì)于禁食和餐后血清胃泌素水平幾無(wú)影響。

毒理研究：

遺傳毒性：在標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)菌誘變?cè)囼?yàn)（沙門(mén)氏菌、大腸桿菌）中，雷尼替丁在推薦的最大試驗(yàn)濃度劑量下未發(fā)現(xiàn)有誘突變作用。在一項(xiàng)顯性致死試驗(yàn)中，雄性大鼠一次經(jīng)口給予雷尼替丁1000mg/kg，給藥后的9個(gè)星期內(nèi)（每周2次）的交配未受影響。

生殖毒性：大鼠和家兔經(jīng)口給予雷尼替?。▌┝窟_(dá)人口服劑量的160倍），未見(jiàn)雷尼替丁對(duì)于動(dòng)物的生育力和胎仔有明顯影響。

致癌性：大鼠和小鼠終生經(jīng)口給予雷尼替?。▌┝窟_(dá)2000mg/kg），未表明出致癌作用。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)