易倍清為白色至類白色、雙面凸起的橢圓形薄膜衣片，兩面各有一條刻痕。易倍清的主要成份為鹽酸美金剛。那么，易倍清的禁忌有什么呢？

易倍清在離體實驗中未發(fā)現本品經細胞色素P450酶系統(tǒng)代謝。易倍清在一項口服14C-美金剛的研究中，平均84％的本品在20天內排出體外，99％以上經腎臟排泄。易倍清的消除半衰期(t1/2)為60-100小時。易倍清在腎功能正常的志愿者中，總體清除率（Cltot）為170ml/min/1.73m[sup]2[/sup]，其中部分總體腎臟清除率是通過腎小管分泌來實現的。

易倍清的絕對生物利用度約為100％，Tmax為3-8小時，食物不影響美金剛的吸收。易倍清在10-40mg劑量范圍內的藥代動力學呈線性。易倍清的血漿蛋白結合率為45％。易倍清在人體內，約80％以原形存在。易倍清在人體內的主要代謝產物為N-3，5-二甲基-葡萄糖醛酸甙、4-羥基美金剛和6-羥基美金剛的同質異構體混合物以及1-亞硝基-3，5-二甲基-金剛烷胺。這些代謝產物都不具有NMDA拮抗活性。

易倍清的禁忌：對本品的活性成分或其賦型劑過敏者禁用。

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（實習編緝：梁勁）