酒石酸托特羅定片的藥代動力學是：文獻資料:托特羅定口服后可迅速地吸收，吸收率大于77%。食物的攝入，年齡和性別的差別不需調(diào)整劑量。那么酒石酸托特羅定片產(chǎn)生的藥理毒理怎樣呢？

酒石酸托特羅定片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。適用于因膀胱過度活動引起的尿頻、尿急和或急迫性尿失禁癥狀的治療。

酒石酸托特羅定片適用于因膀胱過度活動引起的尿頻、尿急和或急迫性尿失禁癥狀的治療。

本品產(chǎn)生的藥理毒理是：

本品用于緩解膀胱過度活動所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀，為競爭性M膽堿受體阻滯劑。動物試驗結(jié)果提示本品對膀胱的選擇性高于唾液腺，但尚未得到臨床的證實。

本品口服后經(jīng)肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產(chǎn)物5-羥甲基衍生物，其抗膽堿活性與本品相近。兩者對M膽堿受體均具有高選擇性，對其他神經(jīng)遞質(zhì)的受體和潛在的細胞靶點(如鈣通道)的作用或親和力很弱。

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（實習編輯：葉勝能）