雷米普利片的主要成份為雷米普利。雷米普利片為粉色中間帶有刻痕的異形片。那么，雷米普利片與別嘌呤醇合用是怎樣呢？

雷米普利片口服給藥后能被迅速地從胃腸道吸收，雷米普利片在1小時之內(nèi)即可達到血漿峰濃度。雷米普利片這種差異與極低血漿濃度時觀察到的雷米普利拉的濃度時間曲線的長終末相有關(guān)。雷米普利片這一終末相不依賴于藥物劑量，提示同雷米普利拉結(jié)合的酶的作用是可飽和的。雷米普利片常用劑量，每日1次給藥，大約在4天后可達到雷米普利拉的穩(wěn)態(tài)血漿濃度。

雷米普利片的活性代謝產(chǎn)物—雷米普利拉的峰值血漿濃度出現(xiàn)在用藥后的2-4小時以內(nèi)。雷米普利片幾乎能被完全地代謝，雷米普利片的代謝產(chǎn)物主要從腎臟排泄（大約60%從尿中排泄，40%從糞便排泄）。雷米普利片除其活性代謝產(chǎn)物—雷米普利拉以外，其它沒有活性的代謝產(chǎn)物包括二酮哌嗪酯、二酮哌嗪酸及其耦合物。

雷米普利片的血漿峰濃度以多相方式下降。雷米普利片5-10mg每日1次給藥，經(jīng)數(shù)日后雷米普利拉的有效半衰期是13-17小時；雷米普利片以較低的劑量（雷米普利1.25-2.5mg）給藥時，雷米普利片有效半衰期明顯延長。

雷米普利片與別嘌呤醇、普魯卡因酰胺、細(xì)胞生長抑制劑、免疫抑制劑、有全身作用的皮質(zhì)醇類和其它能引起血象變化的藥物合用：增加血液學(xué)反應(yīng)的可能性，尤其血液白細(xì)胞計數(shù)下降，白細(xì)胞減少癥。

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（實習(xí)編緝：李華藝）