華南牌利福平膠囊的主要成份為利福平。華南牌利福平膠囊為膠囊劑，內(nèi)含鮮紅色或暗紅色的結(jié)晶品性粉末。那么，華南牌利福平膠囊與左旋甲狀腺素合用是怎樣呢？
華南牌利福平膠囊進(jìn)食后服藥可使藥物的吸收減少30%，華南牌利福平膠囊的血消除半衰期(t1/2β)為3～5小時(shí)，多次給藥后有所縮短，為2～3小時(shí)。華南牌利福平膠囊在肝臟中可被自身誘導(dǎo)微粒體氧化酶的作用而迅速去乙?；蔀榫哂锌咕钚缘拇x物去乙酰利福平，水解后形成無(wú)活性的代謝物由尿排出。
華南牌利福平膠囊口服吸收良好，華南牌利福平膠囊服藥后1.5～4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。華南牌利福平膠囊對(duì)成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個(gè)月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。
華南牌利福平膠囊可穿過(guò)胎盤(pán)。華南牌利福平膠囊的表觀分布容積(Vd)為1.6L/kg。華南牌利福平膠囊的蛋白結(jié)合率為80%～91%。華南牌利福平膠囊在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當(dāng)腦膜有炎癥時(shí)腦脊液內(nèi)藥物濃度增加；華南牌利福平膠囊在唾液中亦可達(dá)有效治療濃度。
華南牌利福平膠囊與左旋甲狀腺素合用，本品可增加左旋甲狀腺素在肝臟中的降解、因此兩者合用時(shí)左旋甲狀腺素劑量應(yīng)增加。
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（實(shí)習(xí)編緝：梁勁）
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