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華南牌利福平膠囊與達卡巴嗪合用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/8/25 1:13:19
    導讀:華南牌利福平膠囊的血消除半衰期(t1/2β)為3~5小時,多次給藥后有所縮短,為2~3小時。華南牌利福平膠囊在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙?;?/ul>

華南牌利福平膠囊的主要成份為利福平。華南牌利福平膠囊為膠囊劑,內含鮮紅色或暗紅色的結晶品性粉末。那么,華南牌利福平膠囊與達卡巴嗪合用是怎樣呢?

華南牌利福平膠囊進食后服藥可使藥物的吸收減少30%,華南牌利福平膠囊的血消除半衰期(t1/2β)為3~5小時,多次給藥后有所縮短,為2~3小時。華南牌利福平膠囊在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成為具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解后形成無活性的代謝物由尿排出。

華南牌利福平膠囊口服吸收良好,華南牌利福平膠囊服藥后1.5~4小時血藥濃度達峰值。華南牌利福平膠囊對成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。

華南牌利福平膠囊可穿過胎盤。華南牌利福平膠囊的表觀分布容積(Vd)為1.6L/kg。華南牌利福平膠囊的蛋白結合率為80%~91%。華南牌利福平膠囊在大部分組織和體液中分布良好,包括腦脊液,當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加;華南牌利福平膠囊在唾液中亦可達有效治療濃度。

華南牌利福平膠囊與達卡巴嗪合用,本品可誘導肝微粒體酶,增加抗腫瘤藥達卡巴嗪(dacarbazine)、環(huán)磷酰胺的代謝,形成烷化代謝物,促使白細胞減低,因此需調整劑量。

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(實習編緝:梁勁)

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