頭孢克肟顆粒的主要成份為頭孢克肟?；瘜W名稱：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亞胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。那么，頭孢克肟顆粒與哪些藥物合用會有增加腎毒性的可能呢？

頭孢克肟顆粒作用機制為殺菌性的。頭孢克肟顆粒對各種細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有較強的穩(wěn)定性，頭孢克肟顆粒對產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶細菌顯示優(yōu)越的抗菌力。頭孢克肟顆粒的作用機制為阻止細菌細胞壁的合成，頭孢克肟顆粒的作用點因細菌的種類而異，頭孢克肟顆粒與青霉素結(jié)合蛋白（PBP）中1（1a，1b，1c）以及3有較高親和性。

頭孢克肟顆粒為口服第三代頭孢菌素，頭孢克肟顆粒的抗菌譜廣，頭孢克肟顆粒對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，頭孢克肟顆粒特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用。

呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星（streptozocin）等抗腫瘤藥以及氨基糖苷類抗生素與頭孢克肟顆粒合用有增加腎毒性的可能。

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（實習編緝：陳志東）