鹽酸普羅帕酮片為白色或類白色片，用于陣發(fā)性室性心動(dòng)過速及室上性心動(dòng)過速（包括伴預(yù)激綜合征者）。鹽酸普羅帕酮片作用效果顯著，屬于心腦血管類藥物，受到很多患者朋友們的認(rèn)可。那么鹽酸普羅帕酮片的藥效有多長時(shí)間？

鹽酸普羅帕酮經(jīng)口服后吸收良好，在2-3小時(shí)后達(dá)到血漿峰濃度(Tmax)，通過重復(fù)給藥而達(dá)到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達(dá)到穩(wěn)定，并且生物利用度增加到約100%。代謝率在代謝能力強(qiáng)(占人口的90%)和弱者中不同(由異喹胍的代謝能力決定)。主要的代謝產(chǎn)物5-羥普羅帕酮具有與原形藥物相當(dāng)?shù)目剐穆墒С；钚?。血漿蛋白結(jié)合程度在85-95%之間，分布容積在1.1-3.6L/kg。代謝能力強(qiáng)者清除半衰期為2.8-11小時(shí)，代謝能力弱者清除半衰期為17小時(shí)，只有1%原形藥物由腎排除體外。

鹽酸普羅帕酮片的主要成分為鹽酸普羅帕酮。鹽酸普羅帕酮是具有膜穩(wěn)定性及鈉通道阻斷作用的lc類抗心律失常藥物。鹽酸普羅帕酮還具有II類抗心律失常藥物的β阻斷作用。鹽酸普羅帕酮通過降低動(dòng)作電位升高速率而減慢沖動(dòng)傳導(dǎo)，鹽酸普羅帕酮可以延長心房、房室節(jié)及心室的不應(yīng)期。對(duì)于患有WPW綜合征的患者，鹽酸普羅帕酮可以延長傳導(dǎo)旁路的不應(yīng)期。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴柳君）