苯甲酸阿格列汀片(尼欣那)，不僅在市面上的正規(guī)藥房可以購買到，在方舟健客上也是可以安全購買到的。那么，苯甲酸阿格列汀片的藥代動力學(xué)是怎樣？

苯甲酸阿格列汀片的藥代動力學(xué)是：

苯甲酸阿格列汀片的絕對生物利用度約為100%尼欣那與高脂肪餐同時服用時，阿格列汀的暴露總量和峰值不會發(fā)生顯著改變因此，阿格列汀可與食物同時或分開服用分布：對健康受試者進行阿格列汀單次12.5mg靜脈輸液后，終末期分布容積為417L，說明藥物廣泛分布進入組織阿格列汀的血漿蛋白結(jié)合率為20%代謝：阿格列汀不經(jīng)過廣泛代謝，給藥劑量的60%至71%以原型通過尿液排泄在口服給予[14C]阿格列汀后，檢測到兩種次要代謝產(chǎn)物，N-去甲基化代謝物M-I（<1%母體化合物）和N-乙?；x產(chǎn)物M-Ⅱ（<6%，母體化合物）M-Ⅰ為活性代謝產(chǎn)物，對DPP-4的抑制活性與母體化合物相似；M-Ⅱ?qū)PP-4或其他DPP相關(guān)酶均不具有抑制活性體外數(shù)據(jù)顯示，CYP2D6和CYP3A4參與阿格列汀有限的代謝作用阿格列汀主要以（R）-異構(gòu)體（>99%）形式存在，在體內(nèi)少量轉(zhuǎn)化為（s）-異構(gòu)體或不發(fā)生轉(zhuǎn)化在25mg劑量水平，未檢測到（s）-異構(gòu)體排泄：[14C]阿格列汀衍生放射活性的主要消除途徑為經(jīng)腎排泄（76%），并有13%通過糞便回收，給藥放射性劑量的總回收率達到89%阿格列汀的腎清除率為9.6L/hr，顯示腎小管主動分泌參與此過程，系統(tǒng)清除率為14.0L/hr。

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（實習(xí)編輯：李嘉穎）