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復方氨酚腎素片的藥代動力學是:
對乙?;涌诜蠼浳改c道迅速被吸收,血漿達峰值時間為口服后0.5至2小時。本品主要是在肝臟中進行代謝,所產生的主要是葡萄糖醛酸,半胱氨酸和硫酸的結合物,再通過尿液迅速排泄,其中一小量的中間代謝產物(N-乙?;?P-苯醌業(yè)胺)對肝臟有毒性作用,在服用正常劑量時,此產物會與體內谷胱苷肽結合成無毒物被消除,但在藥物過量服食時,此中間代謝物會積存在肝臟而產生破壞作用。本品的消除半衰期為1.35至3.5小時;無水咖啡因口服后經胃腸道迅速被吸收但不規(guī)則,進入中樞神經快,同時也出現(xiàn)于唾液和乳汁中,體內無蓄積,主要在肝臟代謝并經尿液排泄。本品的消除半衰期約為3至6小時;鹽酸去氧腎上腺素口服吸收不規(guī)則且生物利用度較低;馬來酸氯苯那敏口服后在胃腸道吸收較慢,主要在肝臟代謝并經尿液排泄,血漿達峰值時間約為口服后3至6小時;維生素B1口服后經胃腸道迅速被吸收,并廣泛分布于體內大多數(shù)組織,在體內不有貯存,過量的維生素B1以原形或代謝產物經尿液排泄。
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(實習編輯:盧錦銳)
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