利福平膠囊的性狀是膠囊劑，內(nèi)含鮮紅色或暗紅色的結(jié)晶品性粉末。與萬古霉素(靜脈)可聯(lián)合用于甲氧西林耐藥葡萄球菌所致的嚴重感染。利福平與紅霉素聯(lián)合方案用于軍團菌屬嚴重感染。那么，利福平膠囊哺乳期婦女用藥是有怎樣呢？
利福平膠囊主要成份為利福平?；瘜W名：3-[[（4-甲基-1-哌嗪基）亞氨基]甲基]-利福霉素。分子式：C43H58N4O12。分子量：822.95。
利福平膠囊的藥代動力學是口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內(nèi)藥物濃度增加；在唾液中亦可達有效治療濃度；本品可穿過胎盤。表觀分布容積(Vd)為1.6L／kg。蛋白結(jié)合率為80％～91％。進食后服藥可使藥物的吸收減少30%，該藥的血消除半衰期(t1/2?)為3～5小時，多次給藥后有所縮短，為2～3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙?；?，成為具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平，水解后形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經(jīng)膽和腸道排泄，可進入腸肝循環(huán)，但其去乙?；钚源x物則無腸肝循環(huán)。60％～65％的給藥量經(jīng)糞便排出，6％～15%的藥物以原形、15％為活性代謝物經(jīng)尿排出，7％則以無活性的3-甲酰衍生物排出。亦可經(jīng)乳汁排出。腎功能減退的患者中本品無積聚；由于自身誘導肝微粒體氧化酶的作用，在服用利福平的6～10天后其排泄率增加；用高劑量后由于膽道排泄達到飽和，本品的排泄可能延緩。利福平不能經(jīng)血液透析或腹膜透析清除。
利福平膠囊口服。抗結(jié)核治療：成人，口服，一日0.45g～0.60g(3～4粒)，空腹頓服，每日不超過1.2g；1月以上小兒每日按體重10-20mg/kg，空腹頓服，每日量不超過0.6g.
利福平膠囊哺乳期婦女用藥是可由乳汁排泄，哺乳期婦女用藥應權(quán)衡利弊后決定是否用藥。
希望大家根據(jù)自己的需要科學合理的用藥。如果您需要購買藥品，詳情請登錄方舟健客的網(wǎng)站?；蛘吣梢韵茸稍兾覀兊脑诰€客服。我們的熱線電話400-086-5111，歡迎您撥打咨詢。
（實習編緝：陳志方）
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