阿替洛爾片可通過胎盤屏障并出現(xiàn)在臍帶血液中，缺乏頭3個(gè)月使用本藥的研究，不除外胎兒受損的可能。妊娠婦女較長(zhǎng)時(shí)間服用本藥，與胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩有關(guān)。本藥在乳汁中有明顯的聚集作用，哺乳期婦女服用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎小心。阿替洛爾片的性狀到底怎么樣？

性狀（character）是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，生理特征，行為習(xí)慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。有的是形態(tài)特征（如豌豆種子的顏色，形狀），有的是生理特征（如人的ABO血型，植物的抗病性，耐寒性），有的是行為方式（如狗的攻擊性，服從性），等等。在孟德爾以后的遺傳學(xué)中把作為表型的顯示的各種遺傳性質(zhì)稱為性狀。在諸多性狀中只著眼于一個(gè)性狀，即單位性狀進(jìn)行遺傳學(xué)分析已成一種遺傳學(xué)研究中的常規(guī)手段。

阿替洛爾片是心腦血管疾病的常用藥品，其主要成分為阿替洛爾，每片含主要成分25mg。阿替洛爾片為白色片或糖衣片，除去糖衣后顯白色。阿替洛爾片口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2-4小時(shí)達(dá)峰濃度，口服后作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，可達(dá)24小時(shí)，廣泛分布于各組織，小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50-75L。血藥半衰期為6-7小時(shí)，主要以原形自尿排出，腎功能受損時(shí)半衰期延長(zhǎng)，可在體內(nèi)蓄積，血液透析時(shí)可予清除。阿替洛爾片脂溶性低，對(duì)腦部組織的滲透很低，而血漿蛋白結(jié)合率極低(6-16%)。

通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴柳君）