依折麥布片與他汀類聯(lián)合應(yīng)用，可作為其他降脂治療的輔助療法（如LDL-C血漿分離置換法），或在其他降脂治療無效時用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。那么，依折麥布片與消膽胺合用怎樣呢？

依折麥布片的主要成份為依折麥?；瘜W(xué)名：1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羥丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-吖丁啶(氮雜環(huán)丁烷)酮。

依折麥布片口服后，依折麥布片被迅速吸收，并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸（依折麥布-葡萄糖苷酸）。依折麥布片的葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1～2小時內(nèi)達到平均血漿峰濃度（Cmax），依折麥布片則在4～12小時出現(xiàn)平均血漿峰濃度。依折麥布片不溶于注射用水性介質(zhì)中，故無法測得其絕對生物利用度。依折麥布片同食物（高脂或無脂飲食）一起服用并不影響其口服生物利用度。依折麥布片可以與食物一起或分開服用。依折麥布片及依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物與血漿蛋白結(jié)合率分別為99.7%及88～92%。

依折麥布片主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結(jié)合（II相反應(yīng)），并隨后由膽汁及腎臟排出。依折麥布片在所有研究過的種屬中，有極小量依折麥布進行氧化代謝(I相反應(yīng))。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物，分別占血漿中總藥物濃度的10～20%和80～90%。依折麥布片在血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物的清除較為緩慢，提示有明顯腸肝循環(huán)。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物的半衰期約為22小時。

依折麥布片與消膽胺合用：同時服用消膽胺可降低總依折麥布（依折麥布+依折麥布葡萄糖苷酸）平均AUC約55%。在消膽胺基礎(chǔ)上加用本品來增強降低LDL-C的作用時，其增強效果可能會因為上述相互作用而降低。

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（實習(xí)編輯：葉勝能）