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鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/7/8 22:19:43
    導(dǎo)讀:鹽酸普羅帕酮片口服后自胃腸道吸收良好,服后2~3小時抗心律失常作用達(dá)峰效,作用可持續(xù)8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度為10.6%。

鹽酸普羅帕酮片為白色或類白色片。聚乙烯塑料瓶裝,50片/瓶。主要成份為鹽酸普羅帕酮。那么鹽酸普羅帕酮片藥物相互作用是怎么樣的呢?

鹽酸普羅帕酮片口服后自胃腸道吸收良好,服后2~3小時抗心律失常作用達(dá)峰效,作用可持續(xù)8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度為10.6%。本品與血漿蛋白結(jié)合率高,達(dá)93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴(yán)重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。

本品的藥物相互作用是:

與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度,并呈劑量依賴型。

與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期,而對普羅帕酮沒有影響。

與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。

與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高,但對其電生理參數(shù)沒有影響。

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(實(shí)習(xí)編輯:楊俊波)

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