丁苯酞軟膠囊的主要成分丁苯酞，是能夠有效治療輕、中度急性缺血性腦卒中的藥物。那么，恩必普丁苯酞軟膠囊藥代動(dòng)力學(xué)怎樣？

恩必普丁苯酞軟膠囊的不良反應(yīng)較少，少數(shù)為轉(zhuǎn)氨酶輕度升高。偶見惡凸、腹部不適、皮疹及精神癥狀(輕度幻覺)等。根據(jù)部分隨訪觀察的病例，停藥后可恢復(fù)正常。

本品的藥代動(dòng)力學(xué)是：

分布及代謝大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小時(shí)后，消化道內(nèi)容物中丁苯酞含量為25.44mg，約相當(dāng)給藥量的42%，5小時(shí)后內(nèi)容物中丁苯酞含量降至4.88mg，約相當(dāng)給藥量的8.1%，說(shuō)明丁苯酞在胃腸道的吸收較快。在測(cè)定的各臟器中，胃、脂肪、腸、腦等組織中丁苯酞的含量較高。

排泄丁苯酞約70%以代謝產(chǎn)物形式排出。大鼠口服3H-丁苯酞后24小時(shí)從尿中排出放射活性為劑量55.2%，其中原形藥占2.7%；自糞中排出的放射活性為劑量的18.5%，其中原形藥占0.9%；24小時(shí)自糞、尿排泄的總放射性為口服劑量的73.7%。給藥48小時(shí)后，從膽汁中累積排出量?jī)H為所給劑量的0.022%。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃景裕）