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地氯雷他定分散片與細胞色素P450抑制劑合用是有怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/7/8 10:31:04
    導讀:地氯雷他定分散片主要成份為地氯雷他定,其化學名稱為8-氯-6,11-二氫-11-(4哌啶亞基)-5H-苯并-[5,6]環(huán)庚烷[1,2-b]吡啶。分子式:C19H19ClN2。分子量:310.82。

地氯雷他定分散片的性狀是白色或類白色片。地氯雷他定分散片老年患者用藥是按成人劑量服用。那么,地氯雷他定分散片與細胞色素P450抑制劑合用是有怎樣呢?

地氯雷他定分散片主要成份為地氯雷他定,其化學名稱為8-氯-6,11-二氫-11-(4哌啶亞基)-5H-苯并-[5,6]環(huán)庚烷[1,2-b]吡啶。分子式:C19H19ClN2。分子量:310.82。

地氯雷他定分散片為分散片,使用時將其加入適量水中,攪拌均勻分散后服用,也可直接用水送服。成人及大于12的兒童每日1次,每次1片(5mg)。

地氯雷他定分散片的兒童用藥是對12歲以下的兒童患者的療效和安全性尚未確定。

地氯雷他定分散片和細胞色素P450抑制劑酮康唑及紅霉素合用未見心血管方面的毒副作用。

地氯雷他定分散片藥代動力學是文獻報道,地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度,約3小時后可被良好吸收并達最高血藥濃度。其消除半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致,地氯雷他定的血藥濃度及AUC在5mg-20mg范圍內(nèi)與劑量成正比。地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合(83%~87%)。每日1次口服5mg-20mg,連服14天,無證據(jù)表明存在有臨床相關意義的藥物蓄積。健康成年人口服10mg本品后,估算的末端相半衰期為28.86±9.86小時,峰濃度3.36±1.00ng/ml,峰時間2.7±1.2小時,為65.43±20.13ng·h/ml。

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(實習編緝:陳志方)

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