頭孢克洛干混懸劑的主要成分為頭孢克洛?；瘜W(xué)名稱：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么，孕婦服用頭孢克洛干混懸劑是怎樣呢？

頭孢克洛干混懸劑對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，頭孢克洛干混懸劑為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。頭孢克洛干混懸劑2.9～8mg/L可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。

頭孢克洛干混懸劑對卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌很敏感。頭孢克洛干混懸劑對吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均耐藥。頭孢克洛干混懸劑的作用機制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

頭孢克洛干混懸劑給空腹者服用250mg，500mg和1g后30-60分鐘內(nèi)，分別獲得的平均血清峰濃度約為7，13和23mg／L。頭孢克洛干混懸劑在8小時內(nèi)，約60％-85％的藥物以原形經(jīng)腎從尿中排泄，大部份藥物在服藥后2小時內(nèi)排出體外。

頭孢克洛干混懸劑的孕婦用藥：對小鼠和大鼠進行多次的生殖研究，劑量高達人用量的12倍，對白鼬的研究劑量為人最大用量的三倍。結(jié)果表明沒有頭孢克洛損害生育力或危及胎兒L的任何證據(jù)。然而，對孕婦尚無適當(dāng)?shù)?、很好對照的臨床研究。因為動物生殖研究并不能永遠(yuǎn)預(yù)言人體的反應(yīng)，所以除非急需，孕期是不宜使用本品的。

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（實習(xí)編緝：李華藝）