泛捷復的主要成份為頭孢拉定。泛捷復的內(nèi)容物為白色至類白色或淡黃色粉末或顆粒。那么，泛捷復的不良反應有哪些呢？

泛捷復口服后吸收迅速，空腹口服0.5g，11～18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)于給藥后1小時到達，泛捷復的血消除半衰期(t1/2β)為1小時。泛捷復在組織體液中分布良好。泛捷復在肝組織中的濃度與血清濃度相等。泛捷復在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。泛捷復在腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低。

泛捷復可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環(huán)，少量經(jīng)乳汁排出。泛捷復的血清蛋白結合率為6%～10%。泛捷復口服0.5g后6小時累積排出給藥量的90%以上。泛捷復少量可自膽汁排泄，后者的濃度可為血清濃度的4倍。泛捷復在體內(nèi)很少代謝，泛捷復能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。

泛捷復的不良反應：本品不良反應較輕，發(fā)生率也較低，約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發(fā)生率約1%～3%，偽膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患者。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。

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（實習編緝：邵澤妹）