琥珀酸舒馬普坦片的主要成份為琥珀酸舒馬普坦。琥珀酸舒馬普坦片為薄膜衣片，除去包衣后，顯白色或類(lèi)白色。那么，琥珀酸舒馬普坦片與含麥角胺藥物合用是怎樣呢？

琥珀酸舒馬普坦片對(duì)食物其生物利用度無(wú)明顯影響，但可稍延長(zhǎng)達(dá)峰時(shí)間約0.5h。琥珀酸舒馬普坦片的血漿蛋白結(jié)合率較低(14～21%)。表觀分布容積為2.4L/Kg。琥珀酸舒馬普坦片的消除半衰期（t1/2）2.5大約為小時(shí)。琥珀酸舒馬普坦片口服[sup]14[/sup]C標(biāo)記物后測(cè)得，大部分(約60%)是以代謝物形式通過(guò)腎排泄，40%在糞便中發(fā)現(xiàn)。琥珀酸舒馬普坦片在尿中排出的標(biāo)記物大多數(shù)是舒馬普坦的主要代謝產(chǎn)物-非活性的吲哚乙酸(IAA)或IAA的葡糖醛酸酯，而原形藥只有約3%。

琥珀酸舒馬普坦片口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首過(guò)效應(yīng)絕對(duì)生物利用度約為15%。琥珀酸舒馬普坦片口服本品25mg、100mg平均最大血藥濃度分別為18ng/ml(7-47ng/ml)和51ng/ml(28-100ng/ml)。琥珀酸舒馬普坦片對(duì)偏頭痛發(fā)作期和間歇期Cmax無(wú)明顯差異，發(fā)作期t1/2為2.5h，間歇期t1/2為2.0h。琥珀酸舒馬普坦片單劑量口服25-100mg，其吸收程度(AUC)呈劑量依賴(lài)性，但是在大于100mg劑量后，AUC比期望值(以25mg劑量為基礎(chǔ))約少25%。

琥珀酸舒馬普坦片與含麥角胺藥物合用：含麥角胺的藥物可以加劇血管痙攣反應(yīng)。從理論講，在24小時(shí)內(nèi)同時(shí)使用含麥角胺的藥物或麥角胺類(lèi)藥會(huì)使這種反應(yīng)更甚，所以應(yīng)避免。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）