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枸櫞酸莫沙必利片與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。枸櫞酸莫沙必利片為消化道促動力劑,枸櫞酸莫沙必利片主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀枸櫞酸莫沙必利片的毒理試驗中,枸櫞酸莫沙必利片對小鼠口服莫沙必利的LD50為2004mg/kg,枸櫞酸莫沙必利片在腹腔注射的LD50為587.77mg/kg。
枸櫞酸莫沙必利片主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高。枸櫞酸莫沙必利片在血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒有分布。枸櫞酸莫沙必利片對健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峰濃度為30.7ng/ml,枸櫞酸莫沙必利片的達峰時間為0.8小時,半衰期為2小時,枸櫞酸莫沙必利片的血漿蛋白結合率為99.0%。
長期連續(xù)使用某些藥物,可使人體對藥物的存在產(chǎn)生適應。達到治療目的后停止服用藥物不會出現(xiàn)不良反應,可以放心停藥,為避免也為避免過晚停藥導致毒副反應和耐藥性,疾病治愈后再用藥1-2天即可停藥。
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(實習編緝:李華藝)
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