枸櫞酸莫沙必利片的不良反應(yīng)是怎樣呢？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2016/6/29 18:15:34

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枸櫞酸莫沙必利片為消化道促動力劑，主要成份為枸櫞酸莫沙必利?；瘜W(xué)名：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽。那么，枸櫞酸莫沙必利片的不良反應(yīng)是怎樣呢？

枸櫞酸莫沙必利片主要從胃腸道吸收，分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高，枸櫞酸莫沙必利片在血漿次之，腦內(nèi)幾乎沒有分布。枸櫞酸莫沙必利片對健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血藥峰濃度為30.7ng/ml，枸櫞酸莫沙必利片的達(dá)峰時間為0.8小時，半衰期為2小時，枸櫞酸莫沙必利片的血漿蛋白結(jié)合率為99.0%。

枸櫞酸莫沙必利片的毒理試驗中，枸櫞酸莫沙必利片對小鼠口服莫沙必利的LD50為2004mg/kg，枸櫞酸莫沙必利片在腹腔注射的LD50為587.77mg/kg。枸櫞酸莫沙必利片在肝臟中由細(xì)胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝產(chǎn)物為脫-4-氟芐基莫沙必利，枸櫞酸莫沙必利片主要經(jīng)尿液和糞便排泄。

枸櫞酸莫沙必利片的不良反應(yīng)：主要表現(xiàn)為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細(xì)胞增多、甘油三酯升高及谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)升高。

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（實習(xí)編緝：李華藝）

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