羅格列酮鈉片(太羅)，可被完全代謝，無原形藥物從尿中排出，其中主要代謝途徑為N-脫甲基和羥化后與硫酸和葡萄糖醛酸結(jié)合。那么，羅格列酮鈉片的藥理毒理是怎樣？

羅格列酮鈉片的藥理毒理是：

羅格列酮鈉為羅格列酮的鈉鹽，以下為羅格列酮的作用。

羅格列酮屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥。通過胰島素的敏感性而有效地控制血糖。本品為過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)的高選擇性強效激動劑。人類的PPAR受體存在于胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中。本品激活PPAR-γ受體，可對參與葡萄糖生成，轉(zhuǎn)運和利用的胰島素的反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進行調(diào)控。此外，PPAR-γ反應(yīng)基因也參與脂肪酸代謝的調(diào)節(jié)。

在羅格列酮臨床研究中，空腹血糖(FPG)和HbA1c的檢測結(jié)果表明，羅格列酮改善血糖控制情況，同時伴有血胰島素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰島素水平下降。羅格列酮對血糖控制的改善作用較持久，可維持達52周。

2型糖尿病的主要病理生理學(xué)特征為胰島素抵抗，羅格列酮的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型[由于靶組織的胰島素抵抗而出現(xiàn)高血糖癥和/或糖耐量下降]中得到顯示?？捎行Ы档蚾b/ob肥胖小鼠，db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的血糖，減輕其高胰島素血清，并可延緩db/db和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病發(fā)展。

動物研究提示，本品的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現(xiàn)，并且在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖轉(zhuǎn)運因子GLU1-4的基因表達增加，羅格列酮單獨使用不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現(xiàn)低血糖。

眾所周知，除了選擇合理的藥品外，還需要了解產(chǎn)品的價格，那么在哪里買本品好呢？除了在藥店和醫(yī)院買之外，推薦的是通過正規(guī)渠道選擇正規(guī)的網(wǎng)上購買。我們?yōu)榇蠹彝扑]的是方舟健客上藥店，方舟健客上藥店是一家以B2C醫(yī)藥電子商務(wù)為主要發(fā)展業(yè)務(wù)的醫(yī)藥零售企業(yè)。如需要購買，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111。

（實習(xí)編輯：李嘉穎）