鹽酸達泊西汀片僅用于患有早泄的男性患者。其在市面上深受廣大患者們的青睞，是一種使用方便的藥品，對于其效果是很多患者所想要了解的，那么鹽酸達泊西汀片藥理毒理到底有哪些？
鹽酸達泊西汀片藥理毒理：
1.達泊西汀治療早泄的作用機制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經(jīng)遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關。
2.人類的射精主要由交感神經(jīng)系統(tǒng)介導。射精的反射通路來源于脊髓反射中心，該通路由腦干介導，而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中，達泊西汀通過作用于脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是一個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經(jīng)節(jié)后交感神經(jīng)纖維可使上述器官協(xié)同收縮以實現(xiàn)射精。達泊西汀可以調節(jié)大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經(jīng)元反射放電(PMRD)的潛伏期，并減少PMRD的持續(xù)時間。
鹽酸達泊西汀片為一種口服的藥物，在房事前20-30分鐘口服，每次一粒，可不定日服用，該藥物需要空腹服用效果更佳，使用前勿喝茶，患者最好是在使用該藥前最好做一個系統(tǒng)全面的檢查，根據(jù)自身的病情在醫(yī)生或藥劑師的叮囑和安排下用藥，才能避免造成使用藥物不當，而且使用該藥期間不能擅自增加次數(shù)，必須要聽從醫(yī)師的安排和叮囑。
看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問，請咨詢在線專家。
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（實習編輯：賴柳君）
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