鹽酸達泊西汀片的不同人群的劑量是不同的，患者是應該遵循指定的劑量服用的，而在鹽酸達泊西汀片以每日最多240mg(兩次120mg，中間間隔3小時)給藥的臨床藥理學研究中，沒有出現非預期的不良事件。那么鹽酸達泊西汀片的藥理作用到底是什么？
鹽酸達泊西汀片的藥理是，治療早泄的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關，人類的射精主要由交感神經系統(tǒng)介導。射精的反射通路來源于脊髓反射中心，該通路由腦干介導，而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。
在大鼠中，鹽酸達泊西汀片通過作用于脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是一個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節(jié)后交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。鹽酸達泊西汀片可以調節(jié)大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期，并減少PMRD的持續(xù)時間。
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（實習編輯：賴柳君）
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