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甲鈷胺片的藥代動力學是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/6/15 14:50:50
    導讀:甲鈷胺片比氰鈷胺易于進入神經元細胞器,參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成,甲鈷胺片促進葉酸的利用和核酸代謝,且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。

甲鈷胺片是一種內源性的輔酶B12,甲鈷胺片參與一碳單位循環(huán),在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。那么,甲鈷胺片的藥代動力學是什么?

甲鈷胺片比氰鈷胺易于進入神經元細胞器,參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成,甲鈷胺片促進葉酸的利用和核酸代謝,且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。

甲鈷胺片的藥代動力學有:

1.一次性給藥健康人一次口服120μg、1500μg,無論哪個劑量,均在給藥后3小時達到最高血藥濃度,其吸收呈劑量依賴性。服藥后8小時,尿中總B12的排泄量為用藥后24小時排泄量的40%~80%。

2.連續(xù)給藥觀察健康人連續(xù)12周每天口服1500μg,至停藥后4周的血清中總B12的變化值。給藥4周后其值為給藥前的約2倍,以后逐漸增加,到12周后達約2.8倍,即使中止給藥4周后仍顯示為給藥前的約1.8倍。

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(實習編輯:姚淑敏)

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