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纈沙坦膠囊的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/6/5 11:24:56
    導讀:纈沙坦膠囊口服吸收快,2h達峰值,平均絕對生物利用度約為23%,血漿濃度以雙指數方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分別為小于1h和約9h,重復給藥動力學沒有改變,每日服用一次未出現藥物體內蓄積。

纈沙坦膠囊(代文),不僅在市面上可以購買到,在方舟健客上也是可以安全購買到正品的。那么,纈沙坦膠囊的藥代動力學是怎樣?

纈沙坦膠囊的藥代動力學是:

纈沙坦膠囊口服吸收快,2h達峰值,平均絕對生物利用度約為23%,血漿濃度以雙指數方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分別為小于1h和約9h,重復給藥動力學沒有改變,每日服用一次未出現藥物體內蓄積。AUC和Cmax增加大小與劑量范圍內的劑量成正比。纈沙坦與血清蛋血(主要為白蛋白)結合率高(94-97%),穩(wěn)態(tài)分布容積約17L,血漿清除率較低(約2L/h)。被吸收的纈沙坦70%從糞便排泄,30%從尿中排泄,且主要以原形排泄。同食物一起服用后,纈沙坦的吸收減少46%,但不影響其臨床療效,因此纈沙坦可以空腹或與食物同服。

最后,提醒你,該藥是處方藥,應在醫(yī)生的指導下使用。

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(實習編輯:李嘉穎)

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