左乙拉西坦片于2000年4月獲FDA批準，在美國和歐盟上市，主要用于治療局限性及繼發(fā)性全身性癲癇。左乙拉西坦片目前在全球超過66個國家和地區(qū)上市。那么，左乙拉西坦片用量是多少？

左乙拉西坦片(開浦蘭)主要成分是左乙拉西坦。左乙拉西坦是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個體內(nèi)和個體間差異小。

多次給藥不影響其清除率。本品沒有性別、種族差異性和生理節(jié)奏差異。本品的藥代動力學(xué)研究顯示，健康志愿者和病人的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)具有可比性。

孕婦慎用。雖然說服用抗癲癇藥的母親生的孩子發(fā)生畸形的幾率是正常人群的2～3倍，并且有醫(yī)生建議患者在懷孕期間切勿隨便服用藥物，以免給胎兒造成不必要的影響，建議到正規(guī)的癲癇病醫(yī)院做詳細的檢查，聽從醫(yī)生的叮囑，醫(yī)生會根據(jù)你目前的情況告知你是否需要服用藥物或治療的。

左乙拉西坦經(jīng)口服后迅速吸收，口服絕對生物利用度接近100%。給藥1.3小時后血藥濃度達峰，如果每日給藥2次，2天后達到穩(wěn)態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg，每日2次，典型的峰濃度為31和43ug/mL。吸收時間與劑量無關(guān)，攝取食物不影響吸收速度。分布：目前沒有人體組織分布的數(shù)據(jù)。無論是左乙拉西坦還是其主要代謝產(chǎn)物均不易與血漿蛋白結(jié)合(<10%)。分布容積為0.5-0.7L/kg，接近人體水容積。本品和其他物質(zhì)共同應(yīng)用，通常不會產(chǎn)生相互作用，反之亦然。

方舟健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑，亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢，熱線電話:400-086-5111。

以上的內(nèi)容僅是參考，由于藥物的使用以及病情的不同性，在使用藥物之前請登錄方舟健客，這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

(實習(xí)編輯：徐培穎)