更昔洛韋分散片為白色或類白色片。更昔洛韋分散片的主要成分為更昔洛韋。那么，更昔洛韋分散片對代謝系統(tǒng)的副作用有哪些呢？

更昔洛韋分散片不需根據(jù)體重確定口服劑量。更昔洛韋分散片在3例每8小時或每12小時接受更昔洛韋2.5mg/kg靜脈滴注的患者在用藥后0.25至5.67小時測得腦脊液濃度范圍從0.31至0.68μg/ml，更昔洛韋分散片代表相應(yīng)血漿濃度的24%至70%。更昔洛韋分散片的濃度為0.5至51μg/ml下，血漿蛋白結(jié)合率為1%至2%。

更昔洛韋分散片當(dāng)進(jìn)餐時口服劑量3g/日(500mg每3小時一次，每日6次和1000mg每日3次)，更昔洛韋分散片用24小時血清濃度時間曲線下面積(AUC)和最大血清濃度(Cmax)測定穩(wěn)定狀態(tài)吸收程度，兩種方法得到的結(jié)果相似，更昔洛韋分散片分別為AUC0-2415.9&plusmn；4.2(均值±標(biāo)準(zhǔn)差)和15.4±4.3μg-h/ml，Cmaxl.02±0.24和1.18±0.36μg/ml(n＝6)。

更昔洛韋分散片靜脈給藥后，更昔洛韋分散片穩(wěn)態(tài)分布容積為0.74±0.15L/kg(n＝98)。更昔洛韋分散片未觀察到AUC和用藥者體重(范圍：55至128kg)之間的相關(guān)性。更昔洛韋分散片吸收在饑餓狀態(tài)下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5%（n＝6)，更昔洛韋分散片進(jìn)食后為6%至9%(n＝32)。

更昔洛韋分散片對代謝和營養(yǎng)的副作用：肌酐增加，ATL增加，AST增加，體重減輕。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）